Dicha enfermedad recibe su nombre de tres médicos los cuales la identificaron por primera vez en el año 1886; Jean-Marie Charcot y Pierre Marie de París, Francia y Howard Henry Tooth de Cambridge, Inglaterra.
La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, abreviada como CMT, es reconocida como uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes en Estados Unidos. Esta enfermedad también conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva, o atrofia muscular del peroneo, afecta el área donde se encuentran los nervios periféricos, mayormente en los brazos y piernas.
La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, abreviada como CMT, es reconocida como uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes en Estados Unidos. Esta enfermedad también conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva, o atrofia muscular del peroneo, afecta el área donde se encuentran los nervios periféricos, mayormente en los brazos y piernas.
CMT es una de las 40 enfermedades manejadas por la Asociación de Distrofia Muscular, pero a diferencia de la distrofia muscular, la cual es un defecto en los músculos, CMT es un desorden en el cual se observa el defecto en los nervios que controlan esos músculos.
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